止痛药可避免胎儿睾丸内分泌紊乱

各种低剂量对新生儿肾上腺AMH的因素

拘谨取决于新生儿的肾上腺。妊娠过后新生儿受伤害于扑热息痛和/或其他偏爱的低剂量于隐睾症可能性增大有关。为了确定偏爱低剂量是否破坏全人类肾上腺的形态学和分泌基本功能，来自法国雷恩医学院Bernard Jegou研究员及其他的团队进行了一项学术研究，该学术研究发掘出全人类受伤害于也就是说浓度的低剂量可避免新生儿肾上腺遗传性失常。该学术研究结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Bell Metabolism》杂志上。

该学术研究当中，可用一个以受伤害或不受伤害于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢中间体AM404、高血压、吲哚美辛、酮康唑为了将的体外系统。该学术研究在雷恩医学院进行。新生儿肾上腺取自婴儿7至12周的妊娠妇女人工流产后。在培养基当中测量睾酮（放射免疫归纳：RIA）、抗苗勒管激素在（AMH；ELISA）、血清在十分相似因子3（INSL3；RIA）、素在D2和E2（并列PGD2和PGE2；ELISA）。可用表达雌激素在激活（ERs）、雄激素在激活（AR）和过氧化物蛋白酶体折扣体活化激活γ（PPARγ）的报告细胞系学术研究这些低剂量可能的氘激活激活的社会活动。

该学术研究相比较，吲哚美辛和高血压兴奋睾酮小分子，特别是更新进的肾上腺（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3水平。高血压兴奋AMH小分子，然而酮康唑诱发AMH小分子。7–12 GW肾上腺的PGE2水平被扑热息痛和高血压诱发，仅在7-9.86 GW肾上腺当中，PGE2水平可被吲哚美辛诱发。PGD2的诱发趋势不会归纳方法象征意义。

该学术研究发掘出，全人类受伤害于也就是说浓度的低剂量可避免新生儿肾上腺遗传性失常。低剂量可借INSL3诱发可能是低剂量增大隐睾症可能性的前提。需要愈发行事关注妊娠过后低剂量的可用。

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主编： chengliang