【盘点】2019年9年初20日Blood研究精选

【1】恶特质肾脏大家族效用图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估大家族特质癌症效用至关关键性，因其能够协助区分青年人之前恶特质效用不尽相同的生物体。研究课题执法人员对来自爱沙尼亚家庭癌症数据库之前的1600多万人的数据顺利进行量化，以了解不尽相同的肾脏恶特质的大家族效用及其潜在的连续特质。在鉴别出153115位恶特质肿瘤肾脏恶特质病征后，研究课题执法人员通过计算这些病征的391，131位遗属的通用发病率(SIR)，来假设大家族相对效用(FRRs)。结果显示，大多数FRRs升高的肾脏恶特质为同一类HG，FRRs最高者的见于混合膜HG霍奇金化学疗法(SIR=16.7)、淋巴浆膜特质化学疗法(SIR=15.8)和套膜化学疗法(SIR=13.3)。另有论据高亮多种肾脏恶特质二者之间一共存多效特质关系，特别是慢特质淋巴膜乳腺癌(CLL)与其他B膜和骨髓增生特质的大家族效用升高有关。【2】CD37高发特质状与弥漫特质大B膜化学疗法doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究课题执法人员注意到在Cd37敲除的小鼠之前，CD37缺失可诱导形成；也B膜化学疗法，而且还与弥漫特质大B膜化学疗法（DLBCL）病征的高血压不良之外。本研究课题一共对137可有恶特质肿瘤DLBCL病征顺利进行CD37特质状量化，还包括44可有起源于睾丸或之前枢神经系统的恶特质肿瘤免疫优势位点之外特质DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特质状在IP-DLBCL确诊之前的就其率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL确诊之前未侦测到CD37特质状。侦测到的CD37特质状还包括10个错义特质状、1个缺失和3个剪接位点特质状。CD37错义特质状的建模和功能量化显示，实用特质夺去表现位化学疗法B膜膜膜上的CD37蛋白质表达受到影响。【3】Weibel-Palade细胞质的邻近蛋白质质组学揭示VWF表皮的新调控遗传物质doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞质(WPB)是一种特殊的内皮膜表皮膜器，可储存可调血管消肿和局部炎症的遗传物质。内皮膜活化触发WPB并能表皮，避免白膜滚动和红血球捕获之外的粘附分子(分别是P-选择可抑制和血管特质血友病遗传物质[VWF])展现出于膜表面。虽然已知WPB是一种关键性的表皮膜器，但尚不对WPB有关因可抑制的年底了解。研究课题执法人员尝试通过使用过氧化物酶APEX2与两个已知的WPB之外蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离蛋白质质组学原理来解决上述问题。结果注意到APEX2- rab3b /27a融合构建物可无论如何凋亡原地内皮膜的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的蛋白质愈演愈烈生物可抑制化。对泛可抑制化的蛋白质顺利进行质谱量化比对出183个WPB之外的蛋白质。虽然其之前有部分是已报道的出发点到WPB上的遗传物质，但大部分都是既往未注意到与WPB生物化学之外的蛋白质。其之前SNARW互作蛋白质Munc13-2可特异特质的出发点到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF表皮的新遗传物质。