Pharm Biol：老祖宗诚不我欺！通过调节肠道菌群和代谢，安神助游魂！

呕吐是世界难题，阻碍着所有年龄段的人。调查调查结果，全球总人口的30%受轻度呕吐的阻碍，共约10%脑癌严重或慢性呕吐。呕吐的原因和的系统很复杂，可能是其他关键下半身病因和意识病因的症状，以及常用、滥用或暴露于某些物质。同时，越来越多科内学研究证明，消化道有机体集合亦会妨碍宿主的呼吸道生理，糖类和免疫功用，并通过有机体集合 - 消化道 - 神经（MGB）轴阻碍中都枢神经系统（CNS）功用和行为。消化道有机体集合的暧昧失衡与许多人类病因有关，例如知觉不足，昼夜节律撕裂，情感障碍和糖类病因。

消化道中都不存在大共约1，000种类型的有机体集合，一项科内学研究资料调查结果，腰围70公斤的"标准规范人"有3.9×1013消化道中都的芽孢，芽孢与人类细胞核的比例为1：1。在另一项科内学研究中都，据报道，每个尿液采样中都平均有762，655个消化道芽孢等位基因，确实等位基因比例是人类等位基因分组的38倍。上述数字突显了消化道消化道糖类能力的重要性。许多科内学研究已经断定，消化道有机体集合通过产生双向通信的各种途径阻碍神经功用。最近的科内学研究确实，心率撕裂和知觉剥夺亦会扭曲心率等位基因强调和有机体集合落骨架。

常用中都草药外科内手术呕吐可以追溯到2000多年前所。（LB)是一种类似于的药用品种，该植物是中都国禽徽县的自然地理标志产品。LB的分枝被称为"龙门"，龙门连子豆腐、龙门豆腐等以LB为主要原料的豆腐，在中都国人中都可用纾缓呕吐。在临床研究实践中都，龙门被中都心理医生直接用作外科内手术呕吐的中都药，并记录下来在中都华人民共和国药品中都（Munafo and Gianfagna 2015）。

LB在临床研究上已被长期可用外科内手术呕吐，但其的系统仍未得不到探险。本科内学研究采用腹腔内（ip）PCPA抑止的呕吐毒素模型。检查呕吐毒素中都枢神经系统无关血清素、对应受体和流行病学，采用16S核糖体RNA（16S rRNA）等位基因分子生物学牵头；也高效液相组分-质谱/质谱（UPLC-MS/MS）总合归纳LB对PCPA抑止呕吐毒素消化道有机体集合和尿液糖类基因型的阻碍。

在Wistar毒素腹膜内服用对氯二硫化碳（PCPA）抑止呕吐模型。将毒素分为3分组:对照分组、PCPA (400 mg/kg，灌胃2天)、LB(598.64 mg/kg，灌胃7天)。观察中都枢神经系统5-组胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、除此以外(MT)总体、GABAA、5-HT1A、MT受体的强调及流行病学转变。采用16S rDNA分子生物学和UPLC-MS/MS核心技术检查消化道消化道和糖类转变。

1、LB对PCPA抑止呕吐毒素腰围的阻碍结果调查结果，对照分组和PCPA分组毒素的腰围转变不存在差异性(布1)。与PCPA分组来得，LB分组的腰围增加特别是在增加。

2、LB对中都枢神经系统5-HT、NE和MT的阻碍如布2（A-C）简述，PCPA给药特别是在提高了中都枢神经系统的5-HT和MT总体（p <0.05），并增加了NE的总体（p<0.01）。每天口服LB（598.64mg / kg）7天，使5-HT和MT总体显着增加（p

3、分组织流行病学学观察如布3（A-C） 简述，对照分组中都枢神经系统内皮细胞核不仅多样且形状良好，而且特有种不规则，而PCPA分组的内皮细胞核严重变形，排列不紧密，并且有许多打碎的小细胞核。值得注意的是，在LB分组中都，细胞核排列规整，萎缩细胞核的比例显着降低。

4、LB对中都枢神经系统GABAA R、5-HT1A和MT强调的阻碍如布4(A-C)简述，PCPA检视特别是在降低了中都枢神经系统5-HT和GABAA R的强调(p <0.01)，但MT的强调无特别是在转变。口服LB (598.64 mg/kg)；也过7天，特别是在的增加 5-HT1A、GABAA R和MT的强调(p <0.01)。

5、尿液中都的细消化道落分构成我们对16S rRNA等位基因的V3-V4可控区进行时了分子生物学。以97%的核酸类似于度为临界值，将高质量核酸聚类为51，342个操作分类短剧(operational taxonomic units, OTUs)。在LB分组中都，OTU谒丰度在中点上的斜率较宽广，特有种较宽，详述添加LB后消化道消化道越发独有，特有种越发不规则(布5(A))。同时，接台的浓密直线确实分子生物学尺度包含罕见的新近系统型和大多数多样性(布5(B,C))。Chao1的数量级反映了细消化道落的自然环境品种多样度，突显现出了品种比例，而Shannon指标与品种特有种黄绿色正无关。Chao1指标平均为3539.91比2901.54（p <0.01）（布5（B）），Shannon指标平均值为7.84 vs. 7.11（p(布5(C))， LB分组均高于PCPA分组。

6、LB对PCPA抑止呕吐毒素消化道消化道的阻碍在OTU总体上，测算了两分组采样之间的差异性和类似于性（布6（A）)。与PCPA分组（4725）消化道多样性的提高来得，在LB添加后植株多样性特别是在增加（5220），相对于于也就是说分组（5324）。PCoA已经有，LB分组的集合落分构成与PCPA分组分离（布6（B）)。

分类短剧总结揭示了LB干预后消化道有机体分构成的特别是在转变。在属下总体上，10个区系在PCPA分组与对照分组之间不存在特别是在差异性(布6(C))。与对照分组来得，PCPA分组紫单胞菌科内（18.92%，p 瘤胃球菌科内（6.46%，p <0.01），梭状芽胞杆菌（1.35%，p<0.05）的百分比显着下降，而乳酸菌（14.02%，p 普氏菌（7.85%，p 大肠埃希菌（8.15%，p <0.01），拟杆菌（1.81%，p 萨特氏菌（1.26%，p 布劳特氏菌（1.06%，p <0.05），副拟杆菌（0.81%，p<0.05）显着增加。 同时，5个消化道在属下总体上LB分组与PCPA分组之间不存在特别是在差异性(布6(C))。与PCPA分组来得，LB分组紫单胞菌（28.83%，p毛螺菌（14.06%，p罗氏菌（4.26%，p<0.01）的百分比特别是在增加，而乳酸菌（6.13%，p大肠埃希菌（1.27%，p

7、LB对PCPA抑止呕吐毒素尿液糖类分组学归纳的阻碍根据OPLS-DA模型，LB分组的糖类构造与PCPA分组的糖类构造有特别是在差异性，但往往与对照分组类似于，确实PCPA引来的扭曲在LB添加后突显现出纾缓。在PCPA和LB分组中都差异性强调的化学物质以火山湖布（布7（C，D）)调查结果。

为了认定PCPA和LB分组之间的糖类转化差异性，我们可选择了PCPA和LB分组中都转变加倍为≥1.5（降至）或≤0.5 (缩水）的糖类转化。这些从OPLS-DA模型中都抽样显现出VIP≥1的糖类转化。最后从所有采样中都抽样显现出662个糖类转化(布7(C,D))。其中都，131个化学物质在PCPA检视后降至，65个化学物质缩水(布7(C))。与PCPA分组来得，LB分组有33个糖类转化强调降至，65个糖类转化强调缩水(布7(D))。这些化学物质被分为20多个各有不同的类，但主要是有机酸及其酯、RNA及其化学物质、及其化学物质、氧化小分子、碳水合物及其化学物质、小分子其他磷脂、苯及其改用酯、衍生物及其酯、小分子等。如布7(E、F)简述，在PCPA和LB分组中都，前所10种差异性化学物质分别黄绿色降至(红色标记)和缩水(绿色标记)。在这些总差异性化学物质中都，与PCPA分组来得，LB分组有37种化学物质显着缩水或降至(表1)。

8、差异性化学物质的KEGG分类和可溶性归纳随后常用KEGG对所有差异性化学物质进行时了可溶性归纳。科内学研究确实，PCPA抑止的糖类转化主要与水果四烯酸糖类、色氨酸糖类、原代胆汁酸生物合成、不饱和脂肪酸生物合成、血小板活化等有关（布8（A）)。与PCPA分组来得，LB扭曲的差异性化学物质主要与效叶酸耐药性、水果四烯酸糖类、嘌呤糖类、色氨酸糖类、TRP出口处的呼吸道介质调控等有关（布8（B）)。

9、尿液有机体集合与化学物质的无关性归纳为了深入理解消化道有机体集合的特有种前提与糖类构造无关，我们常用Spearman无关性归纳归纳了显着各有不同的属下级消化道和差异性化学物质之间的无关性（|r|> 0.7）。如热布（布 9）简述，总共 33 种差异性化学物质与 LB 分组中都 28 种消化道消化道中都的一种或多种黄绿色正无关或负无关。其中都，LB检视后相对于也就是说的糖类转化有（±）9-HETE，（±）12-HETE，15-氧代ETE，1-甲基胆红素，2-氨基己二酸，8，9-EET，生物喋呤，d-果糖，DHA，犬胆红素，l-甲硫氨酸，l-棕泡蝶呤，泛醇，光气萘，苯乙胺，黄嘌呤。

综上，LB逆转了毒素消化道消化道和尿液糖类基因型多度和多样性的不良转变，并且提高了中都枢神经系统细胞核的流行病学情形。PCPA扭曲最特别是在的水果四烯酸糖类和色氨酸糖类途径受到LB的特别是在催化反应。此外，还推断出LB提高了与意识病因无关的犬胆红素和与慢性病无关的三-N-氧化物的总体。

总之，LB可以通过提高PCPA引来的消化道消化道和化学物质的紊乱来纾缓呕吐，作为一种药用和主食草药，LB可以选择作为保健食品进行时开发，以纾缓今后日益增加的呕吐症。

原文比如说：

Yanpo Si, et al. A comprehensive study on the relieving effect of Lilium brownii on the intestinal flora and metabolic disorder in p-chlorphenylalanine induced insomnia rats.PHARMACEUTICAL BIOLOGY 2022, VOL. 60, NO. 1, 131–143