摄影机解析：典型无脑回畸形

顶多回老家小头，又指卷曲脑组织，其转变成原因是由于脑组织移先为小头为神经元组织皮层表两方会脑组织移先为障碍，使脑组织在白质里异常释放出来，指为异位，并导致顶多回老家小头。其里完全性脑组织回老家缺如者，神经元组织表两方会卷曲，指顶多回老家小头；而不完全性脑组织回老家缺如，仅有发挥为脑组织回老家总数减少，但是密度减少，指巨脑组织回老家小头。

上文为一典型的顶多回老家小头病症，由 Amro 教授提供，发布在 radiopaedia 网站上。

前提家族史

3 个月婴儿，眩晕全身强直阵挛性抑郁症发作和发育延误。先为 CT 及 MRI 颅脑组织安全检查结果如下。

所示 1 颅脑组织 CT 安全检查：以零碎的侧裂在结构上为界，颅脑组织红褐色「半半透明的集」扭转，侧脑组织室扩展，小脑组织脑组织回老家变薄，枕叶顶多回老家说明了

所示 2 颅脑组织 MRI-T2WI

所示 3 颅脑组织 MRI-T1WI

所示 4 颅脑组织 MRI-T2FLAIR

所示 5 颅脑组织齿状位 MRI-T2WI

MRI 结果说明了

颅脑组织仅有见少数较粗的脑组织沟，脑组织值得注意变薄，全域 12~20 mm（正常 3~4 mm），并可见散在的脑组织下囊肿转变成。

病症

顶多回老家小头

放大镜发挥

CT 和 MRI 均能说明了神经元组织皮层表两方会光滑，脑组织沟缺如，仅有存数个开阔、低矮、粗大的脑组织回老家。脑组织外周变薄，白质变薄，灰白质分界两方异常卷曲，无白质向外周内值得注意。岛叶缺。脑组织室壁由于存在异常外周，可红褐色结节的集外观。顶多回老家小头常眩晕半透明过道腔，脑组织室扩展，蛛网膜下腔值得注意增宽等异常扭转。神经元组织外侧裂值得注意增宽、变浅，致神经元组织红褐色「半半透明的集」外观。

临床发挥

最类似类型顶多回老家小头，患儿在刚出生时一般来说发挥正常。大多数患者在 1 岁以内就诊，在新生儿期可见喂食麻烦、肌韧性偏高和异常弓形姿势；稍晚可见群众运动发育延误；最类似的症状则是抑郁症发作。

病症

顶多回老家小头不可治愈，顶多回老家小头综合征的患儿一般具有极低致死率，较轻型顶多回老家小头患儿群众运动和认知功能较佳，共存时间相对较长。

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编辑： 冯家